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- MMAB: aciduria metilmalónica (deficiencia de cobalamina) tipo cblB MYO1A: miosina IA NANOG: gen homeodominio tipo NK-2 PAH: fenilalanina hidroxilasa PPP1R12A:…4 kB (426 palabras) - 19:09 28 oct 2023
- superior a 750 000 años.[19] Se ha afirmado que la pérdida del gen de la miosina sarcomérica MYH16 en el linaje humano condujo a músculos masticatorios…45 kB (5225 palabras) - 03:58 13 abr 2024
- de la cadena ligera de la miosina, deteniendo la fosforilación. La miosina fosfatasa desfosforila la miosina. Si la miosina estaba unida a una molécula